Наименование продукта:

Толуидин синий О (C.I.52040), Толуидин синий О (C.I.52040) Certistain®

Синонимы:

Диметилтолутиониновый хлорид;CI NO 52040;CI BASIC BLUE 17;CI 52040;fklot;gabilin;klot;menodin

CAS:

92-31-9

МФ:

C15H16ClN3S

МВт:

305.82

EINECS:

202-146-2

Категории продуктов:

Красители и пигменты;Фенотиазин;Фармацевтические средства;ТОЛАЗУЛ

Точка плавления

> 200°C

температура хранения.

Инертная атмосфера, комнатная температура

растворимость

H2O: растворимый1mg/mL

Индекс цвета

52040

Форма

твердые

pka

2.4, 11,6 ((при 25°C)

цвет

С темно-зеленого на черный

PH

2.8 (H2O, 25°C)

Растворимость в воде

30,82 г/100 мл

λmax

626 нм, 630 нм

Мерк

14,9520

Устойчивость:

Несовместима с сильными окислителями.

Биологические применения

Связанный гиалуроновый анализ; анализ ДНК; биоэлектронные приложения; биотопливные элементы; микробные топливные элементы; обнаружение бактерий, телесной жидкости, нуклеиновых кислот,45,белки,вирусы,идентификация грам-отрицательных бактерий,амилоид-редуцирующие агенты

Химические свойства

зеленый порошок

Подготовка

тяжелохроматной солью в присутствии содержания натрия и обрабатывают N1,N1-диметилбензол-1,4-диамин, преобразуя его в содержание и сульфоновую кислоту,этот продукт затем через тяжелую хроматическую соль и обработку O-метилинином, в уникальную генерацию аминов серной кислоты, затем используют тяжелую хроматическую соль и сульфат меди в замкнутом цикле и окисление, наконец, хлорид цинка соль осадки

Производственный процесс

Как взято из патента США 416,055 (вероятно, самый старый патент на производство используемого в настоящее время лекарства):При этом процессе около 6 пб диметил-п-фенилендиамин был растворен в около 18 пб соляной кислоты приблизительно 1.16 удельного веса, а затем постепенно добавлялся раствор примерно 3,8 пб нитрита соды в примерно 6 пб воды.Гидрохлорат нитрозо-диметиланилина, полученный таким образом известным способом, затем подвергается редуктивному действию цинковой пыли путем добавления, сначала около 30 ПБС соляной кислоты около 1,16 удельного веса, а затем (в небольших порциях одновременно) около 10 ПБС цинковой пыли, как хорошо известно химикам.Полученный таким образом раствор парамидо-диметилиналинового гидрохлората затем разбавляется примерно 250 ПБВ водой, а затем некомбинированная соляная кислота, содержащаяся в растворе,Затем добавляется около 16 ПБС сульфата алюминия и около 13 ПБС тиосульфата натрия.(гипосульфит соды) и сразу же после этого раствор примерно 5 пбл бихромата калия в примерно 60 пбл воды быстро вводится в.
На этой стадии процесса происходит образование кислотного сернистого соединения парамидодиметиланилина, имеющего формулу C8H11N2SSO3H ((парамидодиметиланило-тиоссульфоническая кислота).Без предварительного отделения этого промежуточного соединения раствор примерно 5.3 пбв ортотолуидина в необходимом количестве разбавленной соляной кислоты (около 6 пбв соляной кислоты, SG около 1.16, разбавленной примерно 6 пбв воды) и вскоре после этого добавляется раствор около 14 пбв бихромата калия в 160 массовых частях воды при постоянном перемешивании,когда образуется осадок, состоящий главным образом из зеленого индамина, имеющего в сухом состоянии формулу C15H17N3S2O3Для преобразования того же в толуидно-синий, около 50 пбв раствора хлорида цинка примерно 1.Добавляется специфика тяжести, и полученная смесь кипит около получаса., когда, после охлаждения, полученный таким образом толуидиновый синий выделяется и затем может быть отфильтрован и очищен, если это необходимо,путем повторного растворения в воде и осаждения хлоридом натрия и хлоридом цинка.
В описанном выше процессе сульфат алюминия может быть исключен и заменен столь же количеством хлороводорода, серы,или уксусной кислоты, необходимой для высвобождения тиосульфуровой кислоты из использованного тиосульфата натрия.
Толуидин-синий, полученный описанным выше способом, обладает следующими характеристическими свойствами: состоит в основном из гидрохлората диметилтолутионина,содержащий в своем составе вещества формулы C15H15N3SHCl.