Отправить сообщение
Главная страница Новости

новости компании о Ultrahuman запускает платформу здоровья контроля глюкозы, автоматизированная Карцинома отслеживая инструмент измеряет динамику опухоли

Сертификация
КИТАЙ Hunan Yunbang Biotech Inc. Сертификаты
КИТАЙ Hunan Yunbang Biotech Inc. Сертификаты
Оставьте нам сообщение
компания Новости
Ultrahuman запускает платформу здоровья контроля глюкозы, автоматизированная Карцинома отслеживая инструмент измеряет динамику опухоли
последние новости компании о Ultrahuman запускает платформу здоровья контроля глюкозы, автоматизированная Карцинома отслеживая инструмент измеряет динамику опухоли

27-ое октября 2022 | Клиническое все exome sequencing обслуживания определяет возможные заболевани-причиняя генетические изменения; составная система biomarker использует множественные клинически уместные терпеливые особенности для того чтобы отразить разнородность отказа прививка; регулирующий инструмент науки улучшает процессы обзора для приборов реабилитации хода; и больше.

 

Европейская организация для исследования и обработки Карциномы нашла что жидкостные биопсии, которые все больше и больше использованы в по заведенному порядку заботе пациентов для того чтобы определить и проконтролировать прогресс рака, могут также обнаружить разлад клеток крови который устанавливает пациентов на более высоком риске начинать раки крови. Исследователи приняли жидкостные биопсии от 1416 пациентов с рядом твердых опухолей которые зачислили в Карциноме Gustave Roussy профилируя исследование. Они считают, что когда жидкостные биопсии показывают рискованное клоновое состояние особенности- гемопоэза, который характеризует гипер-репликация hematopoietic стволовых клеток с такое же генетическое перегласовк-этим должно вызвать более дополнительную гематологическую оценку для того чтобы определить если пациент в опасности для рака или должно получить диагноз.

 

Лаборатория BGI Австралии получила аккредитацию от национальной ассоциации испытывая властей (NATA) для того чтобы выполнить клиническое все exome sequencing в Австралии, вымощая путь для глобальной компании наук о жизни обеспечить клинические sequencing обслуживания для определять возможные заболевани-причиняя генетические изменения. В первый раз после получать аккредитацию лаборатории патологии NATA человеческую, лаборатория начнет предложить клинические обслуживания в Австралии к клиническим лабораториям, больницам, и другим партнерам для того чтобы обнаружить изменения в exome которые вносят вклад в редкие генетические и педиатрические заболевания.

 

Геномика Jumpcode ввела расширенное портфолио технологий расхода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ для того чтобы позволить исследователи извлечь большие проницательности и обнаружить романные сигналы в transcriptome которые ранее были спрятаны обильными и uninformative последовательностями. Портфолио расхода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ CRISPRclean включает несколько новых предложений которые обуздывают характерность CRISPR для того чтобы истощить обильные последовательности, отрезок через шум uninformative транскриптов, и открытие поддержки. Новые продукты включают: Набор расхода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ CRISPRclean Высоко-выражая, сфокусированные панели расхода РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, изготовленный на заказ дизайн проводника, и CRISPRclean ссыпают реагенты Ribodepletion. Технология этого Jumpcode системы рычагов предложений запатентованная основанная на CRISPR, которая использует CRISPR-Cas9 для того чтобы ухудшить обильные, uninformative последовательности в подготовленном следующем поколени sequencing библиотеки.

 

Ассоциация для молекулярной патологии опубликовала рекомендации консенсуса для использования в подходах к silico для того чтобы утвердить следующее поколени sequencing трубопроводы анализа данных (NGS) (журнал молекулярных диагностик, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). В рабочей группе утверждения трубопровода Silico предложил общие рекомендации как следующее: лаборатория может использовать в архивах данных silico для того чтобы дополнить утверждение NGS аналитическое но не вытеснять пользу физических образцов; лаборатория должна понять функциональные ограничения типов в использованных данных по silico; лаборатория может рассматривать использовать в образцах silico для небольших обновлений к клиническим трубопроводам программного обеспечения биоинформатики, и коммерчески разработчики поставщика и внутренних трубопровода должны включить варианты в их трубопроводах анализа для того чтобы облегчить легкое в импорте и анализе архива данных silico клиническими лабораториями.

 

Консорциум терапевтики трансплантата института критического пути получил мнение квалификации проекта для системы очков iBox как романная вторичная критическая точка эффективности для проб трансплантата почки. Это было достигано через квалификацию агенства европейских медицин романных методологий для развития лекарства. Система очков iBox составной biomarker который использует множественные клинически уместные терпеливые особенности полно для того чтобы отразить разнородность отказа прививка, включая измерения ренальной функции и иммунологического ответа к прививку, с или без сразу оценки здоровья allograft через гистопатологию.

 

Ultrahuman объявило творение консультативного комитета медицинского и спорт науки который глобально известные специалисты медицинских и med-техника приведут. Компания запускает клинические испытания своей непрерывной платформы здоровья контроля глюкозы (CGM) с не-диабетиками и пре-диабетиками. Клинические испытания конструированное внутреннее с водить глобальных метаболически специалистов здоровья. Данные по biomarker этого исследования метаболически сопоставят к различным параметрам CGM. Эти корреляции будут использованы для того чтобы построить систему очков использующ данные по CGM для указания здоровья индивидуала метаболически.

 

Brainomix объявило свое сотрудничество с национальным консорциумом умного медицинского отображения, который хозяйничают в университете Оксфорда, и 3 выбранных места государственной службы здравоохранения Великобритании (NHS) на проекте для того чтобы оптимизировать и утвердить свой автоматизированный рак отслеживая инструмент, e-ПОСТУПОК. Прибор измеряет опухоли рака легких и обнаруживает изменения в размере опухоли, показывающ прогрессирование ответа обработки и заболевания. Предварительные данные уже показывали что e-ПОСТУПОК по крайней мере столь же хороший как доктора специалиста в измеряя размере опухоли рака легких на одиночный этап времени. Исследовательская группа оценит как автоматизированная оценка прогрессирования заболеванием и ответа обработки используя e-ПОСТУПОК сравнивает к оценке радиолога. Исследование также включит описательный анализ динамики опухоли используя e-ПОСТУПОК в когорте представителя NHS.

Лаборатории Winterlight и Genentech, член группы Roche, объявляли новые данные показывая чувствительность основанных на реч цифровых измерений в обнаруживать связанное с заболевани продольное изменение в болезни Альцгеймера. Используя данные от пробы Tauriel Genentech Semorinemab в болезни Альцгеймера ранней стадии (NCT03289143), эти анализы обеспечивают новое доказательство того, что автоматизированные измерения для определять терпеливую речь могут характеризовать продольный спад с соответствующей чувствительностью к врач-клиницист-управленным neuropsychological оценкам. Усилия цифров могут учитывать лучшую характеризацию картин речи и языка, улучшенной проницательности во влияния романных обработок, и поддерживают перенос к более гибридным или более удаленным дизайнам пробы.

 

Центр Карциномы MD Андерсона Техасского университета и ARTIDIS AG объявили стратегический альянс для того чтобы расследовать технологию микроскопии силы ARTIDIS атомную как романный инструмент обработк-оптимизирования для пациентов с твердыми опухолями в нескольких отдельных индикаций. Как часть союзничества исследования, исследователи MD Андерсона и ARTIDIS будут работать совместно на клинических общего назначения исследованиях к направляющим указателям для пользы прибора. К тому же, команда ARTIDIS направляет последовать бульвары развития biomarker которые поддержат внесение испытания ARTIDIS в национальные директивы и стандарты медицинского обслуживания рака. Врач-клиницисты MD Андерсона приведут исследования утверждения и доказательства понятия для того чтобы оценить технологию ARTIDIS как инструмент для предсказывать ответ к обработке во множественных твердых индикациях опухоли.

 

SEQSTER PDM и PatientsLikeMe сотрудничали для того чтобы запустить одно из первых исследований редк-заболеванием сфокусированных на дефиците Alpha-1 Antitrypsin (AATD). Исследование направляет лучше понять как уменьшить задержки диагноза, неравноценности уменшения в заботе, и улучшает исходы в пациентах с AATD через увеличенные цифровые данные в реальном времени, наличие пэра, и реальное доказательство. Участники живя с AATD могут теперь согласиться, поделиться, и включают со всем из их данных в одном месте, водящ к безшовному продольному терпеливому путешествию.

 

Исследователи от школы NYU Tandon инженерства, медицинской робототехники и взаимодействующей умной лаборатории технологий, Медицинского факультета NYU, и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США конструировали регулирующий инструмент науки (RST) основанный на данных от biomarkers для того чтобы улучшить процессы обзора для таких приборов реабилитации хода и как наиболее хорошо использовать их. Этот прибор впервые в жизни реабилитация RST хода основанная на обменах между регионами центральных и периферийных нервных систем. Дополнительно, проект включит семинары и исследование старшекурсника для того чтобы повысить образование СТЕРЖНЯ для того чтобы включить студентов от недостаточно представленных групп.

Время Pub : 2022-11-09 09:58:36 >> список новостей
Контактная информация
Hunan Yunbang Biotech Inc.

Контактное лицо: Maggie Ma

Телефон: +0086 188 7414 9531

Оставьте вашу заявку (0 / 3000)